1.他聲稱SARS-CoV-2的棘突蛋白可通過與人類細胞上的EGFR結合而直接導致肺纖維化（永久組織變硬）。這就是他認為COVID-19引起肺炎的方式。

事實核查：這是不正確的。大多數COVID-19患者沒有發展成永久性肺纖維化，只有少數患者由於嚴重的肺損傷才會。肺纖維化是任何嚴重肺炎的潛在後果，而不僅僅是COVID-19。纖維化是組織受到損傷後形成的一種疤痕，它不受病毒尖刺控制，而是源自人體修復的過程。具體而言，沒有證據表明尖刺有“甲基轉移酶”的作用。他引用的“ NSP16”是功能完全不同的基因產物。

2.他指出製藥公司“不敢”製作滅活病毒疫苗，因為它們仍然會引起疾病。

事實核查：幾間公司和大學正在研究SARS-CoV-2滅活病毒疫苗。而疫苗還未可應用的原因，僅僅是因為“弱化”病毒和驗證弱化效果的過程需要花費很多時間，因此無法迅速推出。 我相信在未來幾年內試用滅活病毒疫苗。

3.他特別指出，mRNA疫苗不能抵禦COVID-19，因為它們會刺激生產一種稱為IgG的抗體。他提出了怪異的說法，就是IgG不能抵禦COVID-19，因為它存在於血液而不是肺中。

事實核查：完全是錯誤的。當該視頻發佈到YouTube時，輝瑞和Moderna研發的疫苗試驗結果已經發佈，這無疑證明了疫苗的有效預防率達九成以上。這意味著，與未接種疫苗的人士相比，接種疫苗的人士患上COVID-19的可能性降低了百份之九十以上。IgG可以預防COVID-19，因為在我們需要預防COVID-19的肺部深處的肺泡上皮液中也發現了IgG。另外，他認為產生IgA的吸入性疫苗是一種有吸引力的選擇也算是正確，並且多個機構（包括香港大學）都在積極研發這類疫苗，但毫無疑問，目前已獲批的疫苗可有效抵抗COVID-19。他要麼不知道，要麼就是故意無視mRNA疫苗的第三期隨機對照試驗的結果。

4.最危險的是他接著提出的另一種說法，即因為mRNA能進入腎臟和肝臟而其疫苗可引致多器官纖維化。

事實核查：這是絕對沒有任何理論或事實依據。實際上，注射mRNA疫苗後會在我們的身體中表達少量尖刺蛋白，及後便會迅速降解，而所產生的尖刺蛋白便足以激發強大的免疫反應，僅此而已。而且，不論是mRNA或是尖刺蛋白均未發現積聚在器官內。另外，這也揭穿他於上述第1點有關尖刺蛋白直接導致纖維化的假說。

5.最後，他介紹了許多可能對抗COVID-19有用的營養補品

事實核查：零證據。 他提到的“對接”是一種基於計算機的靈活模擬方法，用於查看某些分子是否可以與SARS-CoV-2蛋白產生相互作用。除非有可靠的臨床前和臨床試驗證據來支持，否則會產生很多關於“對接”的發現而不能得到證實。

這是有關疫苗的一種最危險和有害的虛假信息，似乎是由受過某些科學訓練的人寫下的偽科學。對於不熟悉課題的觀眾來說，很難區分事實和捏造。對我們每個人來說，應避免於自己家庭的Whatsapp群組和Facebook時間線上發佈這種虛假信息，是十分重要的。

堅持核實事實，祝周末愉快！